Як розрахувати теоретичні плити

Posted on
Автор: Judy Howell
Дата Створення: 25 Липня 2021
Дата Оновлення: 13 Травень 2024
Anonim
6. Как рассчитать кухню? Все модули В ОДНОМ МЕСТЕ. Кухня от А до Я часть 6.
Відеоролик: 6. Как рассчитать кухню? Все модули В ОДНОМ МЕСТЕ. Кухня от А до Я часть 6.

Зміст

Завжди хочете переконатися, що ви приймаєте потрібні ліки. Важливо перевірити, що фармацевтичні препарати, які продаються, відповідають стандартам та нормам. Газова хроматографія - один із способів перевірки дослідників на наявність забруднень у наркотиках та харчових добавках, дозволяє інженерам це зробити. Ви можете дізнатися більше про методи поділу хроматографії, які дозволяють вченим та інженерам перевіряти якість багатьох різних речовин.

Поділ хроматографії

Коли хімік хоче переконатися, що зразок речовини складається з відповідних пропорцій компонентів, вона може проводити експерименти з хроматографією, що розділяють речовини за різними властивостями.

Один із прикладів газової хроматографії відокремлює компоненти розчиненої речовини шляхом визначення швидкості реакції з діоксидом кремнезему. Швидкість реакції або будь-яка інша властивість вимірюється, можна порівняти з відомими вимірюваннями для визначення ідентичності складових речовин.

Ці результати хроматографії дають графіки, які відображають вершини та долини, які показують, наскільки поширені певні речовини. Ви можете виміряти такі кількості, як коефіцієнт відповіді для газової хроматографії як площі піку, поділеної на концентрацію калібрування. Це концентрація, яку призначений або встановлений апарат для хроматографії для вимірювання певної речовини.

Ці графіки дозволяють виконувати обчислення, які враховують експериментальні спостереження, демонструючи, як вони співвідносяться з теорією. The час утримання описує положення максимуму піку для певної сполуки. Це залежить від сил між частинками газу та рідкими, оскільки речовина відокремлюється.

У газовій хроматографії газ не чинить сили, яка може привернути себе до розчиненої речовини, тому ця частина хроматографічного експерименту не впливає на час утримання.

Вчені порівнюють теорію з експериментом у визначенні наявності "теоретичні тарілки, "шари в хроматографічній колонці, які розрізняють компоненти зразка. Кількість теоретичних табличок використовується для вимірювання продуктивності самих хроматографічних стовпців.

Формула хроматографії по висоті пластини

У стовпчику, що розділяє компоненти, використовуються пластини для вимірювання кількості компонентів. Це означає, що використання більшої кількості пластин може допомогти вам досягти більш точних, кращих результатів. Ви навіть можете використовувати "висота еквівалентна теоретичній пластині" (HETP) в рівнянні HETP = A + B / v + Cv для терміна Едді-дифузії А, термін поздовжньої дифузії Б, коефіцієнт опору масопереносу С і лінійна швидкість v.

The Термін Едді-дифузії пояснює, наскільки широка смуга розчиненого речовини на графіку, термін поздовжньої дифузії вимірює, як один компонент дифундує від центру до країв пластини. Опір масі визначає, як перенос рідини чинить опір протистоянню рідини, що тече.

Ширина цих піків збільшується на основі квадратного кореня відстані, який пік мігрував на графіку, який виробляє хроматограма. Це дозволяє зробити розрахунок HETP = σ 2/ __ Л для стандартного відхилення відстаней "сигма" σ і кожну пройдену відстань L. Рівняння також забезпечує HETP вимірює відстань.

Інші форми хроматографії

Інші експерименти з хроматографією можуть змінювати цю формулу залежно від того, що саме вони вимірюють або вважають в результаті експериментальної установки. Високопродуктивна рідинна хроматографія (ВЕРХ) використовує насос для передачі рідкого розчинника під тиском через колонку, яка поглинає рідину на різних рівнях. Роздільна здатність у ВЕРХ - це те, наскільки добре можна розрізнити два піки та визначити як:

RS = 2 / (ВтБ+ W__А) на час утримання тr і пікові ширини W двох вершин A і B.

Деякі області хроматографії використовують шкалу часу для піку, щоб стало рівнянням HETP = L σт2/ тr2 на час утримання тr та відповідне йому стандартне відхилення. В елюційна хроматографія, в якій пік розвивається за часовою шкалою, еквівалентною формою вищевказаного рівняння є HETP = L σт2/ тr2, в якій L тепер довжина стовпця, тr час утримування піку колоною, і σт стандартне відхилення піку, виміряне в одиницях часу.