Зміст
- Транскрипція ДНК відбувається в ядрі
- МРНК має копію коду для білка
- Білки виробляються рибосомами
- Переклад збирає специфічний білок згідно з кодом мРНК
- Альтернативні сплайсинг та ефекти інтронів
Центральна догма молекулярної біології пояснює, що інформаційний потік генів відбувається з боку ДНК генетичний код до проміжна копія РНК а потім до білки синтезується з коду. Основні ідеї, що лежать в основі догми, вперше був запропонований британським молекулярним біологом Френсісом Криком у 1958 році.
До 1970 року стало загальноприйнятим, що РНК виготовляла копії конкретних генів з оригінальної подвійної спіралі ДНК, а потім стала основою для отримання білків з скопійованого коду.
Процес копіювання генів за допомогою транскрипції генетичного коду та отримання білків шляхом перекладу коду в ланцюги амінокислот називається експресія гена. Залежно від клітини та деяких факторів навколишнього середовища певні гени експресуються, а інші залишаються в спокої. Експресія генів регулюється хімічними сигналами між клітинами та органами живих організмів.
Відкриття альтернативне сплайсинг і вивчення некодируючих частин ДНК, що називаються інтрони вказують на те, що процес, описаний центральною догмою біології, є складнішим, ніж передбачалося спочатку. Простий Послідовність ДНК до РНК до білкової послідовності має гілки та зміни, які допомагають організмам адаптуватися до мінливого середовища. Основний принцип, що генетична інформація рухається лише в одному напрямку, від ДНК до РНК до білків, залишається безперечним.
Інформація, закодована білками, не може впливати на вихідний код ДНК.
Транскрипція ДНК відбувається в ядрі
Спіраль ДНК, що кодує генетичну інформацію організму, знаходиться в ядрі еукаріотичних клітин. Прокаріотичні клітини - це клітини, які не мають ядра, тому транскрипція, трансляція та синтез білка ДНК відбуваються в цитоплазмі клітин через подібну (але простішу) транскрипція / процес перекладу.
У еукаріотичних клітинах молекули ДНК не можуть покинути ядро, тому клітини повинні копіювати генетичний код для синтезу білків у клітині поза ядра. Процес копіювання транскрипції ініціюється ферментом, який називається РНК-полімераза і він має наступні етапи:
Послідовність ДНК, скопійована на другій стадії, містить екзони та інтрони і є попередником месенджерної РНК.
Щоб видалити інтрони, перед-мРНК нитка вирізається на інтерфейсі інтрон / екзон. Інтронна частина пасма утворює кругову структуру і залишає нитку, дозволяючи двом екзонам з будь-якої сторони інтрона з'єднуватися між собою. Коли видалення інтронів завершено, нова нитка мРНК є зріла мРНК, і воно готове покинути ядро.
МРНК має копію коду для білка
Білки - це довгі струни амінокислот, з'єднаних пептидними зв’язками. Вони відповідають за вплив на те, як виглядає клітина і що вона робить. Вони утворюють клітинні структури і відіграють ключову роль в обміні речовин. Вони діють як ферменти і гормони і вбудовуються в клітинні мембрани для полегшення переходу великих молекул.
Послідовність ряду амінокислот для білка закодована в спіралі ДНК. Код складається з наступних чотирьох азотисті основи:
Це азотисті основи, і кожна ланка ланцюга ДНК складається з пари основ. Гуанін утворює пару з цитозином, а аденін утворює пару з тиміном. Посилання даються однолітерними іменами залежно від того, яка база посідає перше місце в кожному посиланні. Парами основ називають G, C, A і T для зв'язків гуанін-цитозин, цитозин-гуанін, аденін-тимін та тимін-аденін.
Три пари основ представляють код для певної амінокислоти і називаються a кодон. Типовий кодон може називатися GGA або ATC. Оскільки кожне з трьох місць кодона для базової пари може мати чотири різні конфігурації, загальна кількість кодонів становить 43 або 64.
Існує близько 20 амінокислот, які використовуються в синтезі білка, а також є кодони для сигналів старту та зупинки. Як результат, є достатньо кодонів для визначення послідовності амінокислот для кожного білка з деякими надмірностями.
МРНК - це копія коду для одного білка.
Білки виробляються рибосомами
Коли мРНК залишає ядро, вона шукає a рибосома синтезувати білок, щодо якого він має закодовані інструкції.
Рибосоми - це клітини, що виробляють клітини білків. Вони складаються з невеликої частини, яка зчитує мРНК, і більшої частини, яка збирає амінокислоти у правильній послідовності. Рибосома складається з рибосомальної РНК та асоційованих білків.
Рибосоми виявляються або плаваючими в клітині цитозол або приєднано до клітинки ендоплазматичний ретикулум (ER), серія мішечків, укладених біля ядра, виявлена поблизу ядра. Коли плаваючі рибосоми виробляють білки, протеїни вивільняються в клітинний цитозол.
Якщо рибосоми, приєднані до ER, виробляють білок, протеїн направляється за межі клітинної мембрани для використання в іншому місці. Клітини, що виділяють гормони та ферменти, зазвичай мають багато рибосом, приєднаних до ЕР, і виробляють білки для зовнішнього застосування.
МРНК зв'язується з рибосомою, і може початися трансляція коду у відповідний білок.
Переклад збирає специфічний білок згідно з кодом мРНК
Плаваючий у клітині цитозол - це амінокислоти та невеликі молекули РНК перенесення РНК або тРНК. Існує молекула тРНК для кожного типу амінокислот, що використовується для синтезу білка.
Коли рибосома зчитує код мРНК, вона вибирає молекулу тРНК для передачі відповідної амінокислоти рибосомі. ТРНК приносить молекулу зазначеної амінокислоти до рибосоми, яка приєднує молекулу в правильній послідовності до ланцюга амінокислот.
Послідовність подій така:
Деякі білки виробляються партіями, а інші синтезуються постійно для задоволення поточних потреб клітини. Коли рибосома виробляє білок, інформаційний потік центральної догми від ДНК до білка завершується.
Альтернативні сплайсинг та ефекти інтронів
Нещодавно були вивчені альтернативи прямому інформаційному потоку, передбаченому в центральній догмі. В альтернативному сплайсінгу попередньо мРНК розрізають для видалення інтронів, але послідовність екзонів у скопійованій рядку ДНК змінюється.
Це означає, що одна кодова послідовність ДНК може породжувати два різних білка. Хоча інтрони відкидаються як генетичні послідовності, що не кодують, вони можуть впливати на кодування екзону і можуть бути джерелом додаткових генів за певних обставин.
Хоча центральна догма молекулярної біології залишається чинною, що стосується інформаційного потоку, то відомості про те, як саме ця інформація перетікає з ДНК до білків, є менш лінійними, ніж вважалося спочатку.