Зміст
- Загальні властивості імуноглобулінів
- Функції регіонів постійного та змінного імуноглобуліну
- IgA
- IgD
- IgE
- IgG
- IgM
- Примітка про різноманітність антитіл
Імуноглобуліни, які також називаються антитілами, - це молекули глікопротеїну, які складають важливу частину імунної системи, яка в цілому відповідає за боротьбу з інфекційними захворюваннями та іноземними «інвазіями». Часто скорочені "Ig", антитіла виявляються в крові та інших тілесних рідинах людини та інших хребетних тварин. Вони допомагають виявити та знищити сторонні речовини, такі як мікроби (наприклад, бактерії, найпростіші паразити та віруси).
Імуноглобуліни класифікують на п’ять категорій: IgA, IgD, IgE, IgG та IgM. Тільки IgA, IgG та IgM знаходяться у значній кількості в організмі людини, але всі вони є важливими або потенційно важливими учасниками імунної відповіді людини.
Загальні властивості імуноглобулінів
Імуноглобуліни виробляються В-лімфоцитами, які є класом лейкоцитів (лейкоцитів). Вони є симетричними Y-подібними молекулами, що складаються з двох довших важких (Н) ланцюгів і двох коротших легких (L) ланцюгів. Схематично "стебло" Y включає дві L-ланцюги, які розбиваються приблизно на половині від нижньої до верхньої частини молекули імуноглобуліну і розходяться під кутом приблизно 90 градусів. Дві ланцюги L проходять вздовж зовнішньої сторони "зброї" Y, або частини Н-ланцюгів над точкою розщеплення. Таким чином, і стовбур (дві Н ланцюги), і обидві «руки» (одна Н ланцюг, одна L ланцюг) складаються з двох паралельних ланцюгів. Ланцюги L бувають двох типів, каппа і лямбда. Усі ці ланцюги взаємодіють один з одним через дисульфідні (S-S) зв’язки або водневі зв’язки.
Імуноглобуліни також можна розділити на постійні (С) та змінні (V) частини. Частини С спрямовують діяльність, в якій беруть участь всі або більшість імуноглобулінів, а V ділянки зв'язуються із специфічними антигенами (тобто білками, які сигналізують про наявність певної бактерії, вірусу чи іншої чужорідної молекули чи утворення). "Зброєю" антитіл формально називають ділянки Fab, де "Fab" означає "антиген-зв'язуючий фрагмент"; V частина цієї частини включає лише перші 110 амінокислот області Fab, а не всю річ, оскільки частини зброї Fab, найближчі до точки гілки Y, є досить постійними між різними антитілами і вважаються частиною C область.
Аналогічно розглянемо типовий автомобільний ключ, який має частину, яка є загальною для більшості клавіш, незалежно від конкретного транспортного засобу, яким ключ призначений для роботи (наприклад, частина, яку ви тримаєте в руці під час використання) та частину, яка характерний лише для транспортного засобу, про який йдеться. Ділянка ручки може бути уподібнена до С-компонента антитіла, а спеціалізована частина до V-компонента.
Функції регіонів постійного та змінного імуноглобуліну
Частина С-компонента нижче гілки Y, яка називається Fc-областю, може вважатися мозком операції з антитілами. Незалежно від того, що V область створена для даного типу антитіла, область C контролює виконання її функцій. Область С IgG та IgM - це те, що активує шлях комплементу, які є набором неспецифічних імунних відповідей "першої лінії захисту", що беруть участь у запаленні, фагоцитозі (в якому спеціалізовані клітини фізично поглинають чужорідні тіла) та деградації клітин. Область С IgG зв'язується з цими фагоцитами, а також з клітинами "природних вбивць" (NK); область C IgE зв'язується з тучними клітинами, базофілами та еозинофілами.
Що стосується деталей V області, ця сильно мінлива смужка молекули імуноглобуліну сама поділяється на гіперваріабельні та каркасні області. Різноманітність в хипервариативной причині, як напевно підказує ваша інтуїція, є причиною дивовижного спектру антигенів, які імуноглобуліни здатні розпізнати, ввівши стилі замок.
IgA
На IgA припадає близько 15 відсотків антитіл в системі людини, що робить його другим за поширеністю типом імуноглобуліну. Однак у сироватці крові виявлено лише близько 6 відсотків. У сироватці крові вона виявляється в мономерній формі - тобто як окрема молекула у формі Y, як описано вище. Однак у його секреторії він існує як димер або два з Y-мономерів, пов'язаних між собою. Насправді димерна форма зустрічається частіше, оскільки IgA спостерігається в найрізноманітніших біологічних виділеннях, включаючи молоко, слину, сльози та слиз. Він, як правило, неспецифічний щодо типів іноземних присутніх, на які він націлений. Його присутність на слизових оболонках робить її важливим захисником воріт у фізично вразливих місцях або місцях, де мікроби можуть легко знайти шляхи глибше в організм.
Період напіввиведення IgA становить п'ять днів. Секреторна форма - це загальна кількість чотирьох сайтів, на яких зв'язують антигени, два на Y мономер. Вони належним чином називаються місцями зв'язування епітопів, оскільки епітоп є специфічною частиною будь-якого окупанта, який запускає імунну реакцію. Оскільки він міститься в слизових оболонках, які піддаються підвищеному вмісту травних ферментів, IgA має секреторний компонент, який запобігає його руйнуванню цими ферментами.
IgD
IgD є найрідкіснішим з п'яти класів імуноглобулінів, що становить приблизно 0,2 відсотка сироваткових антитіл або приблизно 1 на 500. Він є мономером і має два епітоп-зв'язуючі ділянки.
IgD виявляється приєднаним до поверхні В-лімфоцитів як рецептор В-клітин (також його називають sIg), де, як вважають, він контролює активацію та пригнічення В-лімфоцитів у відповідь на сигнали імуноглобулінів, які циркулюють у плазмі крові. IgD може бути фактором активного виведення В-лімфоцитів шляхом генерування самореактивних авто-антитіл. Хоча здається цікавим, що антитіла коли-небудь атакують клітини, що їх утворюють, іноді ця елімінація може контролювати надмірний або неправильно направлений імунну відповідь або виводити В-клітини з пулу, коли вони пошкоджуються і більше не синтезують корисні продукти.
Крім своєї ролі як фактичного рецептора клітинної поверхні, IgD виявляється меншою мірою в крові та лімфатичній рідині. Деякі люди також вважають, що вони реагують певними гаптенами (антигенними субодиницями) на пеніцилін, імовірно, чому деякі люди мають алергію на цей антибіотик; він також може реагувати звичайними, нешкідливими білками крові таким же чином, тим самим впливаючи на аутоімунну відповідь.
IgE
На IgE припадає лише близько 0,002 відсотка сироваткових антитіл, або приблизно 1/50 000-го всіх циркулюючих імуноглобулінів. Тим не менш, він відіграє життєво важливу роль в імунній відповіді.
Як і IgD, IgE є мономером і має два антигенні сайти зв'язування, по одному на кожній «руці». Має короткий період напіввиведення - два дні. Він пов'язаний з тучними клітинами і базофілами, які циркулюють в крові. Як такий, він є посередником алергічних реакцій. Коли антиген зв'язується з частиною Fab молекули IgE, зв’язаною з тучної клітиною, це призводить до вивільнення тучної клітини гістаміну в кров. IgE також бере участь в лізисі або хімічній деградації паразитів найпростішого сорту (думають, амеби та інші одноклітинні або багатоклітинні загарбники). IgE також виробляється у відповідь на присутність гельмінтів (паразитичних глистів) та певних членистоногих.
Часом IgE також відіграє опосередковану роль в імунній відповіді, перетворюючи інші імунні компоненти на дію. IgE може захистити поверхні слизової, ініціюючи запалення. Ви можете подумати, що запалення означає щось небажане, оскільки воно, як правило, викликає біль і набряк. Але запалення, серед багатьох інших його імунних переваг, дає можливість IgG, який є білками шляхів комплементу, і лейкоцити потрапляють у тканини, щоб протистояти загарбникам.
IgG
IgG є домінуючим антитілом в організмі людини, що складає 85 відсотків усіх імуноглобулінів. Частина цього пояснюється його тривалим, хоча і змінним періодом напіввиведення від семи до 23 днів, залежно від відповідного підкласу IgG.
Як і три з п’яти типів імуноглобуліну, IgG існує як мономер. Він знаходиться в основному в крові та лімфі. Він має унікальну здатність перетинати плаценту у вагітних, що дозволяє захистити ненароджений плід і новонароджену дитину. Основна його діяльність включає посилення фагоцитозу в макрофагах (спеціалізовані клітини "їдять") та нейтрофілах (інший тип лейкоцитів); нейтралізуючи токсини; інактивація вірусів та вбивство бактерій. Це надає IgG широку палітру функцій, що підходить для антитіла, яке є таким поширеним у системі. Зазвичай це друге антитіло на місці події, коли присутній окупант, уважно слідуючи за IgM. Його наявність значно збільшується в анамнестичній реакції боді. "Anamnestic" означає "не забуваючи", і IgM відповідає негативному окупанту, з яким він стикався раніше, негайним стрибком у його кількості. Нарешті, Fc-частина IgG може зв'язуватися з NK-клітинами, щоб привести в рух процес, який називається антитілозалежною клітинно-опосередкованою цитотоксичністю або ADCC, що може вбивати або обмежувати ефекти вторгнення мікробів.
IgM
IgM - колос імуноглобулінів. Він існує у вигляді пентаметра або групи з п'яти зв'язаних мономерів IgM. IgM має короткий період напіввиведення (близько п’яти днів) і складає приблизно 13-15 відсотків сироваткових антитіл. Важливо, що це також перша лінія захисту серед чотирьох побратимів антитіл, будучи першим імуноглобуліном, зробленим під час типової імунологічної відповіді.
Оскільки IgM - пентамер, він має 10 епітоп-зв'язуючих сайтів, що робить його лютим противником. Його п’ять порцій Fc, як і більшість інших імуноглобулінів, можуть активувати шлях білка комплементу, і як «перший респондент» є найбільш ефективним типом антитіла в цьому плані. IgM аглютинирует вторгнення матеріалу, змушуючи окремі шматочки склеюватися для легшого очищення від організму. Він також сприяє лізису та фагоцитозу мікроорганізмів, з особливою спорідненістю до витіснення бактерій.
Мономерні форми IgM існують і знаходяться головним чином на поверхні В-лімфоцитів як рецептори або sIg (як у IgD). Цікаво, що організм вже виробив рівні дорослих IgM у віці дев'яти місяців.
Примітка про різноманітність антитіл
Завдяки дуже високій мінливості гіперваріабельної частини компонента Fab кожного з п'яти імуноглобулінів може бути створено астрономічне число унікальних антитіл у п'яти формальних класах. Це посилюється тим, що ланцюги L і H також містять ряд ізотипів, або ланцюгів, які поверхнево однакові за розташуванням, але містять різні амінокислоти. Насправді існує 45 різних генів L-ланцюгів "каппа", 34 "лямбда"-генів L-ланцюга і 90-Н-ланцюгових генів на загальну кількість 177, що в свою чергу дає понад три мільйони унікальних комбінацій генів.
Це має сенс з позицій еволюції та виживання. Імунна система повинна бути не тільки готова протистояти загарбникам, про які вона вже «знає», але й повинна бути готова створити оптимальну реакцію на окупантів, яких вона ніколи не бачила, або, з цього приводу, що є абсолютно новими за своєю природою, такими як віруси грипу, які розвинулися через мутації. Взаємодія господаря-загарбника в часі та між видами мікробних та хребетних справді є не що іншим, як постійною, непереборною "гонкою озброєнь".