Зміст
Статеві хромосоми породжують чіткі закономірності успадкування. У багатьох видів стать визначається статевими хромосомами. Наприклад, у людей, якщо ви успадковуєте Х та Y хромосоми, ви будете чоловіком; дві Х-хромосоми зроблять вас жінкою. У деяких інших видів, таких як коники, історія дуже різна. Жінки мають дві Х-хромосоми, а самці - лише одну. Y хромосоми відсутні.
Х і Y хромосоми
Незалежно від того, ви є чоловіком чи жінкою, ви успадкуєте одну матусю хромосому X від своєї матері; всі гени на тій хромосомі походять від неї. Ваша стать визначається в кінцевому рахунку вашим батьком, який має і X, і Y-хромосому, і може сприяти будь-якій з них. Ось чому гени на Y-хромосомі передаються лише по чоловічій лінії. Єдиний спосіб успадкування та передачі Y-хромосоми - це чоловік.
Спадкове спадкування
Риси і розлади, спричинені генами на статевих хромосомах, демонструють незвичні ознаки успадкування, пов'язані із статтю. Якщо ознака або розлад викликані геном на Y-хромосомі, наприклад, вони з’являться лише у самців сім’ї і передаватимуться від батька до сина. Дочки не спадкуватимуть і не передаватимуть розлад.
Якщо ознака або розлад викликані геном на Х-хромосомі, проте, ознака або порушення будуть набагато частіше зустрічатися у чоловіків у сім'ї, ніж у жінок. Жінки мають дві Х-хромосоми і тому дві копії гена, одна з яких може маскувати вплив іншої. Вони називаються ознаками, пов'язаними з X.
Х-пов'язані риси
Існує багато прикладів ознак, пов'язаних з X. Однією з найвідоміших є кольорові сліпи X. Щоб мати подібну барвістість, жінка повинна успадкувати ген слідості від матері і батька. Якщо у неї є одна "нормальна" і одна "кольорово-сліпа" копія гена, нормальний ген буде переважати той, що пов'язаний з кольоровою сліпотою. Коли це станеться, вона стане носієм сліпості кольорів при нормальному кольоровому зорі. Чоловік може мати X-зв'язане кольорове слідування, просто успадкувавши одну копію гена кольорової сліпості, оскільки у нього є лише одна Х-хромосома - одна від матері.
Сценарії спадкування
Якщо у жінки кольорове слідування, пов'язане з X, але у її чоловіка-партнера немає, всі її сини будуть кольоровими, але всі її дочки матимуть нормальний кольоровий зір. Її дочки, однак, були б носіями і могли передати розлад своїм синам.
Якщо у чоловіка кольорове слідування, пов'язане з Х, ніхто з його синів не матиме розладу, оскільки він дав їм Y, а не Х-хромосому. Оскільки він передає свою Х-хромосому дочкам, проте всі вони будуть носіями з однією копією гена кольорової сліпоти. Якщо і чоловіки, і жінки мають кольорову сліпоту, пов'язану з X, так і всі їхні діти. Ця незвична закономірність успадкування характерна для ознак, пов'язаних з X.