Зміст
Еукаріотичні клітини мають різні ділянки або сегменти в межах своєї ДНК і РНК. Наприклад, геном людини має угруповання, що називаються інтронами та екзонами в кодуючих послідовностях ДНК та РНК.
Інтрони - це сегменти, які не кодують конкретні білки екзони код для білків. Деякі люди називають інтрони «непотрібною ДНК», але ця назва більше не діє в молекулярній біології, оскільки ці інтрони можуть слугувати цілі.
Що таке інтрони та екзони?
Можна розділити різні регіони еукаріотичної ДНК та РНК на дві основні категорії: інтрони і екзони.
Екзони є кодуючими ділянками послідовностей ДНК, які відповідають білкам. З іншого боку, інтрони є ДНК / РНК, виявлені в просторах між екзонами. Вони не кодують, тобто вони не призводять до синтезу білка, але вони важливі для експресії генів.
The генетичний код складається з нуклеотидних послідовностей, які несуть генетичну інформацію для організму. У цьому триплетному коді, який називається a кодон, три нуклеотиди або основи кодують одну амінокислоту. Клітини можуть будувати білки з амінокислот. Хоча існують лише чотири базових типи, клітини можуть утворювати 20 різних амінокислот із генів, що кодують білок.
Якщо дивитися на генетичний код, екзони складають кодуючі області, а інтрони існують між екзонами. Інтрони "сплайсировані" або "вирізані" з послідовності мРНК і, таким чином, не переводяться в амінокислоти в процесі трансляції.
Чому важливі інтрони?
Інтрони створюють додаткову роботу для клітини, оскільки вони копіюються з кожним поділом, і клітини повинні видаляти інтрони, щоб зробити кінцевий месенджерний РНК (мРНК) продукт. Організми повинні виділяти енергію, щоб позбутися від них.
То чому вони там?
Інтрони важливі для експресія та регуляція генів. Клітина транскрибує інтрони, щоб допомогти формувати попередню мРНК. Інтрони також можуть допомогти контролювати, де певні гени переведені.
У людських генах приблизно 97 відсотків послідовностей не кодують (точний відсоток змінюється залежно від того, яку посилання ви використовуєте), і інтрони відіграють життєво важливу роль в експресії генів. Кількість інтронів у вашому організмі більше, ніж екзони.
Коли дослідники штучно видаляють інтронні послідовності, експресія одного гена або багатьох генів може знизитися. Інтрони можуть мати регуляторні послідовності, які контролюють експресію генів.
У деяких випадках інтрони можуть робити невеликі молекули РНК з вирізаних шматочків. Також, залежно від гена, різні ділянки ДНК / РНК можуть змінюватися від інтронів до екзонів. Це називається альтернативне сплайсинг і це дозволяє одній і тій же послідовності ДНК кодувати декілька різних білків.
Пов'язана стаття: Нуклеїнові кислоти: структура, функції, типи та приклади
Можуть формуватися інтрони мікро РНК (miRNA), що допомагає вгору або вниз регулювати експресію генів. Мікро РНК - це поодинокі ланцюги молекул РНК, які зазвичай мають близько 22 нуклеотидів. Вони беруть участь у експресії генів після транскрипції та замовчуванні РНК, що гальмує експресію генів, тому клітини перестають виробляти конкретні білки. Один із способів думати про мРНК - це уявити, що вони надають незначні перешкоди, які переривають мРНК.
Як обробляються інтрони?
Під час транскрипції клітина копіює ген, який потрібно зробити перед-мРНК і включає як інтрони, так і екзони. Клітина повинна видалити некодуючі області з мРНК перед трансляцією. Спланування РНК дозволяє клітині видаляти інтронні послідовності та приєднуватись до екзонів, щоб зробити кодуючі нуклеотидні послідовності. Ця сплайсосомальна дія створює зрілу мРНК від втрати інтрону, яка може продовжуватися до трансляції.
Сплицеосоми, які є ферментними комплексами з комбінацією РНК і білка Спланування РНК в клітинах зробити мРНК, яка має тільки кодуючі послідовності. Якщо вони не видаляють інтрони, то клітина може зробити неправильні білки або взагалі нічого.
Інтрони мають маркерну послідовність або місце зрощення, яке може розпізнати сплайсосома, тож воно знає, куди слід вирізати кожен конкретний інтрон. Потім сплайсосома може склеїти або зв’язати шматочки екзону разом.
Як ми згадували раніше, альтернативне сплайсинг дозволяє клітинам утворювати дві і більше форми мРНК з одного і того ж гена, залежно від способу його сплайсингу. Клітини людини та інших організмів можуть виробляти різні білки з сплайсування мРНК. Під час альтернативне сплайсинг, одна попередня мРНК сплайсована двома або більше способами. Сплайсинг створює різні зрілі мРНК, які кодують різні білки.