Як виділити МРНК з клітини

Posted on
Автор: Randy Alexander
Дата Створення: 2 Квітень 2021
Дата Оновлення: 17 Листопад 2024
Anonim
Как работает мРНК вакцина от COVID-19? [AsapSCIENCE]
Відеоролик: Как работает мРНК вакцина от COVID-19? [AsapSCIENCE]

Зміст

Генетичний синій клітини кодується всередині його генетичного матеріалу або ДНК. Оскільки ДНК ніколи не залишає ядро ​​клітини, для того, щоб ця інформація потрапила в цитоплазму, де мешкають інші білки та біохімічні компоненти, необхідно спочатку переписати ДНК у месенджерну РНК (мРНК або полі (А) РНК). Потім ця мРНК перетворюється на білки, які виконують багато функцій клітини. Для виявлення або кількісного визначення дуже рідкісних мРНК, виготовлення зондів для мікромасив або побудови бібліотек комплементарних молекул ДНК, мРНК повинні бути виділені. Однак загальна екстракція РНК (тобто вся РНК у клітині) та подальше виділення мРНК не є взаємовиключними процесами; перший повинен бути виконаний для того, щоб мРНК була вилучена.

Виділення мРНК із загальної РНК

    Гомогенізація TRIzol: Загальна РНК включає всю мРНК, переносну РНК, рибосомальну РНК та інші некодуючі РНК. Щоб відокремити їх від інших клітинних компонентів, клітина спочатку розкривається, щоб звільнити її вміст. Це робиться шляхом ресуспендування клітин, гранульованих центрифугуванням (прядіння з високою швидкістю) в TRIzol-реагенті (Life Technologies). Інші версії TRIzol (наприклад, TRI Reagent Ambion) працюють аналогічно.

    Загальна ізоляція РНК: Серія центрифугувань використовується для розділення різних компонентів (білків, ДНК, РНК) клітини на шари або фази в межах суспензії. Верхня фаза жовтого кольору складається з жиру і може бути відкинута. Бажана фаза пофарбована в червоний колір, містить загальну РНК і зберігається. Після проведення екстракції фенол-хлороформу та серії спиртових промивань з використанням ізопропанолу та етанолу РНК можна гранулювати для виділення мРНК. Додайте інгібітори РНКази, щоб запобігти руйнуванню цього ферменту загальної РНК.

    Екстракція мРНК: Зазвичай для ізоляції мРНК використовується набір, оскільки домашні лабораторні протоколи не генерують велику кількість високоочищених мРНК. Комерційні набори включають FastTrack 2.0 Invitrogen або комплект для ізоляції чистої мРНК від Ambion's Poly (A). Ці основні кроки є загальними для таких комплектів:

    a) Змішайте буфер лізису, інгібірованого РНКазою, що надається в комплекті, з до 300 мікролітрами загальної РНК.

    b) Нагрійте протягом 5 хвилин при 65 градусах Цельсія, а потім негайно охолодіть зразок на льоду протягом однієї хвилини.

    c) Змішайте це з 0,5М хлоридом натрію, а потім повністю розчиніть оліго dT (олігодетокситимідилову кислоту) у цьому зразку.

    d) Центрифугують цей зразок і відновлюють супернатант, який кілька разів промивають серією зв'язуючих і малосолевих буферів, що надаються в наборах.

    д) Елююють мРНК кілька разів, поки не буде отриманий заданий набір об'єм (наприклад, 500 мікролітрів).

    f) Осад елюату осаджують ацетатом натрію та осадженням етанолу. Повторно суспендують у воді, обробленій діетилпірокарбонатом (DEPC) до 20 мікролітрів.

    g) Зберігати при температурі -80 градусів Цельсія та перевірити їх якість та кількість за допомогою спектрофотометрії.

    Поради

    Попередження