Зміст
Хоча їх неможливо побачити неозброєним оком, бактерії є скрізь. Вони існують у їжі, ґрунті, воді, поверхнях в наших будинках, а також у наших тілах. Бактерії зазвичай існують у змішаних популяціях. Виділення конкретної бактерії з інших видів бактерій у даному зразку дозволяє мікробіологам вивчити її будову та функції, характеристики, що використовуються при її ідентифікації. Мікробіологи часто виділяють бактерії за допомогою однієї з декількох методик накладки пластин.
Інструменти
Для перенесення мікроорганізмів використовується прищепна петля. Він складається з ніхромового або платинового дроту з невеликою круглою петлею на одному кінці. Інший кінець прямий і ковзає в ручку. Також доступні пластикові одноразові прививочні петлі. Бактерії можна виділити лише в тому випадку, коли вони ростуть. Мікробіологи вирощують бактерії для виділення пластинчастої пластинки в неглибоких круглих чашках Петрі, наповнених твердим середовищем, званим агаром. Агар імітує середовище, в якому природно ростуть бактерії. Наповнений носіями посуд є стерильним і закривається кришкою для запобігання росту небажаних організмів. Під час ізоляції пластинчастої пластини прищеплювальну петлю багаторазово стерилізують у полум'ї пальника Бунзена.
Принцип
Техніка смугових пластин - це найпопулярніший метод виділення конкретних бактерій із зразка, що містить суміш мікроорганізмів. Метод по суті розбавляє кількість організмів і зменшує їх щільність. Це дозволяє мікробіологам розрізняти та виділяти окремі бактеріальні колонії. Колонія - це видимий скупчення бактерій. Всі бактерії в одній колонії походять з однієї бактеріальної клітини. Отже, окремі колонії є «чистими» колоніями. Чиста колонія переноситься на іншу тарілку для отримання чистої культури, що складається з одного типу бактерій.
Порядок
При правильному виконанні ізоляція пластинчастої пластинки витончує зразок і дає можливість окремим бактеріальним клітинам розвиватися в ізольовані колонії. Мікробіолог починає з стерилізації прищепної петлі у полум'ї. Вона охолоджує петлю, торкаючись її до агару, потім занурюючи петлю в зразок і розсуваючи її назад і назад, щоб покрити ділянку пластини. Вона стерилізує петлю, охолоджує її і прищеплює другий сусідній ділянку пластини, перетягуючи петлю через першу секцію кілька разів і накриваючи другий відрізок за допомогою зигзагоподібного руху. Це вибирає невелику кількість бактерій з першого розділу і переносить їх у другий розділ. Кількість повторень цієї основної процедури залежить від використовуваного методу пластини з прокладкою. Незважаючи на метод, оригінальний зразок використовується лише для прищеплення першої секції пластини.
Метод смугових пластин
Методи смугових пластин залежать від кількості прорізаних ділянок агару. Метод T-Streak використовує три секції: верхню половину та дві нижній частині однакового розміру. Початковий інокулум поміщають у верхню половину пластини. Бактерії перетягуються з верхнього відділу в один з нижніх відділів, потім з цього нижнього на інший. У квадратному методі прошиті чотири однакові за розміром секції. Спосіб безперервного прошивання зазвичай включає прищеплення верхньої половини тарілки, обертання її на 180 градусів та інкуляцію іншої половини пластини без стерилізації петлі або перетягування бактерій з попереднього розділу.