Приклади генетичних характеристик

Posted on
Автор: Louise Ward
Дата Створення: 4 Лютий 2021
Дата Оновлення: 18 Травень 2024
Anonim
Хромосомные болезни. Причины и последствия хромосомных мутаций. Синдром Дауна, Клайнфельтера, Патау.
Відеоролик: Хромосомные болезни. Причины и последствия хромосомных мутаций. Синдром Дауна, Клайнфельтера, Патау.

Зміст

Генетичні характеристики - це риси, які ви успадковуєте від батьків. Вони включають вашу фізичну структуру, вашу біохімію і певною мірою вашу поведінку. Кожен з батьків вносить набір з 23 хромосом, що містять дезоксирибонуклеїнову кислоту або ДНК. Два набору хромосом, які ви отримуєте, містять всю генетичну інформацію, необхідну для вас. Навколишнє середовище також відіграє істотну роль у вираженні ваших генетичних характеристик, особливо поведінкових.

Гени та білки

ДНК містить код для побудови всіх білків у вашому організмі. Ваші білки визначають вас фізичні характеристики. Ферменти - це білки, які контролюють хімію вашого організму. Лише близько 2 відсотків ДНК у ваших хромосомах насправді кодує білки - ці ділянки називають генами. Завдяки матері та батькові у вас є дві копії кожного гена, за винятками для чоловіків. Зв'язок між двома генами або алелями в парі визначає, який з них, якщо будь-який, буде домінувати, чи вони обидва виражають себе однаково.

Домінуючі рецесивні приклади

Короткий погляд у дзеркало виявить низку генетичних ознак, у яких один алель домінує над іншим. Домінуючими рисами обличчя є обличчя овальної форми, пік вдови, довгі вії, ямочки та веснянки. Рецесивні риси включають в себе квадратне обличчя, короткі вії, розпущене підборіддя, пряму лінію волосся, струнку бровку і прикріплені мочки вух. Звичайно, більшість людей мають поєднання домінуючих та рецесивних рис, тому кожен індивід має унікальний вигляд. Ваша група крові є прикладом дії кодомінантних генів - лише група крові O є результатом наявності двох рецесивних генів. Типи A і B є домінуючими, і якщо у вас є один алель для кожного, ваша група крові - AB.

Характеристики, пов'язані з сексом

Гени на статевих хромосомах X і Y є статевими зв’язками. Жінки мають дві копії Х-хромосоми і, таким чином, мають два алелі для кожного гена на X. Самці мають X та Y, що означає, що вони мають декілька однокопійних генів і є єдиними, які успадковують Y-пов'язані ознаки. Наслідком цього є те, що гени, пов'язані з Х, рецесивні у жінок, є домінуючими у чоловіків. Поширений приклад - сліпота червоно-зеленого кольору, яка зустрічається здебільшого у самців. Бути чоловіком також означає, що ви однозначно вразливі до Y-пов'язаних генетичних дефектів, таких як безпліддя.

Генетичні розлади

Деякі спадкові характеристики призводять до генетичних порушень. Мутація одного гена може викликати муковісцидоз, серповидноклітинну анемію та хворобу Хантінгтона. Інші розлади обумовлені взаємодією декількох різних генів і можуть спричинити сприйнятливість людини до багатьох захворювань, включаючи рак, захворювання серця, високий кров'яний тиск, діабет, артрит та ожиріння. Однак навколишнє середовище відіграє певну роль у тому, чи справді ці захворювання розвиваються, і люди можуть вживати заходів, таких як здорове харчування та контроль ваги, які можуть знизити ризики.