Зміст
- Генетична лексика
- Гетерозиготні організми
- Неменделівські закономірності спадкування
- Генотипи Роан Пальто
Грегор Мендельс генетичні дослідження зосередилися на гороху. Гени рослин гороху виявляють прямолінійні домінуючі та рецесивні риси, засновані на успадкуванні однієї пари генів.
Не всі ознаки, однак, залежать від однопарних пар генів, і не всі пари генів демонструють домінуючу та рецесивну схему, що підтверджена Менделем. Неменделівські схеми успадкування спричиняють такі цікаві результати, як синя корова.
Генетична лексика
Риси мають спадкові характеристики, будь то домінантні чи рецесивні. Риси рухаються з покоління в покоління за допомогою генів. Гени для менделівських рис мають або домінантні, або рецесивні алелі. Алель - це зміна гена для ознаки.
Наприклад, колір очей у людини включає варіації генів або алелі для карих очей та блакитних очей. Алель для карих очей домінує над рецесивним алелем для блакитних очей, якщо всі інші фактори залишаються послідовними. Генний алель для блакитних очей залишається в генетичному коді, але дитина, що успадковує алелі як для карих, так і для блакитних очей, зазвичай проявляє карі очі.
Гетерозиготні організми
Гібридні або гетерозиготні організми мають два ознаки для ознаки. Гомозиготні організми несуть однакові алелі за ознакою. Генотип організмів описує комбінацію генів, успадковану організмом.
Фенотип організмів можна побачити у фізичному вираженні генотипу. Дитину з генами для карих очей та блакитних очей можна охарактеризувати як гетерозиготне потомство із карими очима, синьооким генотипом та каштановим фенотипом.
Неменделівські закономірності спадкування
Однак не всі структури успадкування відповідають менделівській схемі. Не менделівські структури успадкування призводять до результатів, відмінних від прогнозованих роботою Мендельса. Існує кілька різних видів не менделівського успадкування.
Кодомінантні риси
Кодомінантні ознаки виникають, коли обидва алелі виражають себе у фенотипі нащадків. Наприклад, групи крові А і В людини кодомінантні. Потомство, що успадковує гени для групи крові А та крові В, матиме групу крові АВ. Групи крові мають мітки A, B і O, причому A і B є кодомінантними, а тип O - рецесивними як для A, так і для B.
У курей потомство білої курки та чорної курки матиме білі пір’я та чорні пір’я, а не всі білі, всі чорні чи сірі пір’я.Генотипи кодомінантних ознак використовують літеру i із суперечком, що представляє алелі. Генотип для курчат буде записаний як iWiБ.
Неповні домінуючі риси
Неповні домінантні алелі змішуються, а не маскуються.
Наприклад, оснащені дракони та гвоздики демонструють неповне домінування. Чистопородні червоні гвоздики, схрещені з чистокровними білими гвоздиками, призводять до гібридних рожевих гвоздик.
Неповні домінантні алелі представлені різними великими літерами, як RW для представлення генотипу для рожевих гвоздик.
Полігенні риси
Кілька генів контролюють успадкування та експресію полігенних ознак. Полігенні риси включають колір очей, шкіри та волосся, а також висоту (такі фактори, як харчування, також впливають на висоту).
Риси, пов’язані з сексом
Певні риси можуть бути успадковані від будь-якого з батьків, але залежать від статі, щоб виразити фенотип. Наприклад, ознаки обмеженого статтю, такі як важке волосся на обличчі, як бороди та вуса, виражаються у чоловіків, навіть якщо чоловіки та жінки успадковують гени для волосся на обличчі.
Спадкові керовані статтю гени, такі як подагра, по-різному експресують у чоловіків і жінок, в той час як геномні або генетичні властивості іммед виражаються по-різному в залежності від того, хто з батьків передає ген.
Інші ознаки, пов'язані з геном
Модифікуючі гени змінюють спосіб експресії фенотипу. Тяжкість катаракти частково контролюється геном та частково впливає на фактори навколишнього середовища. Регулювання генів викликає або запобігає інші експресії генів. Регулюючи гени, серед іншого, контролюють ріст і дозрівання ембріонів, що розвиваються.
Гени, які стають активними завдяки факторам навколишнього середовища, класифікуються як неповні ознаки проникнення. Діабет типу та розсіяний склероз належать до цієї групи ознак.
Генотипи Роан Пальто
Пальто-рояни, чи то в рою великої рогатої худоби, чи то в конях, трапляються, коли кольори коней та корів є кодомінантними. При чистокровній червоній худобі (генотип СRСR) і чистокровна біла худоба (генотип СWСW) розводяться, потомство переносить генотип СRСW. Генотип виражається як червоний роан, тому що у потомства є як червоні, так і білі волоски.
Хоча роан звичайно відноситься до великої рогатої худоби та коней, як з червоними, так і з білими волосками, зустрічаються й інші кольори роулів. Генотип коров'ячої корови для синьої корови буває при чистокровній чорній корові (генотип СБСБ) породи з чистокровною білою коровою (генотип СWСW), в результаті чого генотип СБСW потомство. У блакитних корів (і синіх коней) є як чорні, так і білі волоски.
Інші кольори роуана дотримуються того ж генотипу. Лавровий рой, від племінного відсіку та білого, мав би генотип СбСW, де b позначає колір заливу. Генотип записується як С для кольору з надриском, щоб представити кожен з батьківських кольорів.