Зміст
Вивчення людської ДНК та генетики може бути інтелектуально захоплюючим, але воно також має безліч практичних застосувань. Від використання ДНК у судових справах до відкриття нових методів терапії генетичних захворювань, ретельне розуміння геному людини може мати важливі медичні, соціальні та юридичні наслідки.
Хвороби та методи лікування
Розуміння генетичної основи хвороби людини є однією з найважливіших причин вивчення геному людини. Хоча багато генетичні порушення не піддаються лікуванню, рання діагностика може допомогти поліпшити якість життя або навіть продовжити термін життя страждаючих. Поточні клінічні випробування на генетичній терапії муковісцидозу, гемофілії та інших генетичних порушень пропонують обіцянку можливих методів лікування, які можуть дати хворим життя без симптомів. Діагностичні тести можуть допомогти парам вирішити, чи ризикувати передавати дітям певні гени, пов'язані з хворобою. Тести допомагають лікарям з фертильності in vitro спеціально відбирати ембріони, які не несуть небезпечний ген.
Історія людини
Вивчення ДНК людини та генетики може допомогти вченим краще зрозуміти, звідки люди походять як вид. Це може допомогти з’ясувати зв’язки між різними групами людей та дати історикам та антропологам чіткішу картину історичних закономірностей міграції людини. У деяких випадках геном людини може дати підказки його особистому роду і допомогти йому зрозуміти його генеалогію. Генетичні випробування використовувались для перевірки або виключення спорідненості окремих осіб чи популяції.
Криміналістика та правові наслідки
Суд над О.Й. Сімпсон у 90-х роках оприлюднив публічне використання використання людської ДНК у кримінальних справах, а значення генетики людини у криміналістиці стало ще важливішим, оскільки методи вдосконалювалися. Генетична інформація про людину використовувалася для відповідності або виключення ДНК підозрюваних з біологічними доказами, виявленими на місці злочину, для виявлення жертв та звільнення засуджених із застосуванням новіших генетичних методів, недоступних на момент первісного засудження. Тестування батьківства є ще одним поширеним юридичним застосуванням генетичного тестування.
Генетичне удосконалення
Генетичне вдосконалення людини є суперечливою темою, але дослідження в цій області є одними з найбільших обіцянок для майбутніх застосувань. Це потребує глибокого розуміння генетики людини, перш ніж вчені зможуть змінити геном людини на ембріональному рівні, але коли це буде досягнуто, це може означати припинення деяких невиліковних генетичних захворювань, таких як синдром Дауна, вроджена глухота та вроджені вади серця. Більш суперечливі програми можуть включати зміну ДНК людини для підвищення спортивної здатності, інтелекту чи інших характеристик.