Як інтерпретувати дані XRF

Posted on
Автор: Randy Alexander
Дата Створення: 2 Квітень 2021
Дата Оновлення: 18 Листопад 2024
Anonim
Вебінар: "Жіноче здоров’я"
Відеоролик: Вебінар: "Жіноче здоров’я"

Складний прилад для хімічного аналізу стає швидко доступним для використання на місцях. Станом на 2011 р. Рентгенівські флуоресцентні прилади доступні у портативних моделях, а також у лабораторних установках. Дані, отримані з цих інструментів, корисні лише в тому випадку, якщо дані інтерпретуються. XRF широко використовується в геологічному аналізі, переробці та рекультивації довкілля. Основи інтерпретації даних XRF передбачають розгляд сигналів, що виникають із зразка, артефактів інструменту та фізичних явищ. Спектри даних XRF дозволяють користувачеві якісно та кількісно інтерпретувати дані.

    Накресліть дані XRF у графіку інтенсивності та енергії. Це дозволяє користувачеві оцінювати дані та швидко спостерігати найбільші відсоткові елементи, наявні у вибірці. Кожен елемент, який видає сигнал XRF, з'являється на унікальному енергетичному рівні і є характерним для цього елемента.

    Зауважте, що ви будете будувати інтенсивності лише для ліній, які дають лінії K та / або L. Ці лінії відносяться до руху електронів між орбіталями всередині атома. Органічні зразки не демонструватимуть жодних ліній, оскільки енергія, що виділяється, занадто низька, щоб передавати повітря. Елементи з низьким атомним числом демонструють лише лінії K, оскільки енергії ліній L також занадто низькі для їх виявлення. Елементи з високим атомним числом демонструють лише L-лінії, оскільки енергія K-ліній занадто висока для виявлення обмеженою потужністю кишенькових пристроїв. Усі інші елементи можуть відповідати як для K, так і для L рядків.

    Виміряйте співвідношення ліній К (альфа) та К (бета) для елементів, щоб підтвердити, що вони знаходяться у співвідношенні від 5 до 1. Це співвідношення може дещо відрізнятися, але характерне для більшості елементів. Розділення піків у межах K або L зазвичай відбувається в порядку декількох кэВ. Співвідношення для L (альфа) та L (бета) ліній зазвичай становить 1 до 1.

    Скористайтеся своїми знаннями проби та спектрами, щоб визначити, чи є перекриття спектрів від подібних елементів. Спектри двох елементів, які дають відповіді в одній енергетичній області, можуть накладати один на одного або змінювати криву інтенсивності в цій області.

    Враховуйте роздільну здатність вашого польового аналізатора. Інструменти нижчої роздільної здатності не можуть вирішити два сусідні елементи періодичної таблиці. Різниці між рівнями енергії цих двох елементів можуть розмиватися разом з інструментами, які мають низьку роздільну здатність.

    Виключити сигнали, які є артефактами приладів, зі спектрів. Ці сигнали відносяться до сигналів, які виникають від артефактів в рамках приладової конструкції або можуть бути наслідком конструкції саме цього інструменту. Ефекти зворотного розсіювання зразка, як правило, викликають дуже широкі піки в спектрі. Це типові зразки низької щільності.

    Знайдіть і видаліть з розгляду будь-які екземпляри пік Релея. Це група піків низької інтенсивності, які часто трапляються у щільних зразках. Найчастіше ці піки з’являються на певному інструменті для всіх зразків.