Зміст
Менделівська генетика та сучасна генетика - це справді лише одне й те саме. Грегор Мендель лягли в основу сучасної генетики. Пізніше вчені будували його ідеї та закони, докладно розробляючи їх. Ніщо в сучасній генетиці не погоджується з тлумаченням генетики Мендельса, але вона виявила випадки, коли генетика є складнішою за версію, яку він розкрив.
Менделівська генетика
Грегор Мендель здійснив свої відомі експерименти над рослинами гороху.Спостерігаючи за результатами схрещування різних рослин гороху, Мендель зміг зрозуміти, що обидва батьки внесли свій алель у молодь. Алелі - це різновиди, які може мати успадкована ознака (тому "прямолистний" та "кучерявий" можуть бути двома алелями характеристики "листоподібної форми"). Мендель придумав, що деякі алелі - звані домінантними алелями - маскують присутність інших алелей - званих рецесивними алелями. Використовуючи ймовірність і розуміючи ці закони генетики, Мендель міг передбачити результат схрещування різних рослин гороху разом. Оскільки пізніше розвивалося розуміння генетики, стало зрозуміло, що алелі зазвичай є різними версіями генів.
Полігенні риси
У деяких випадках картина є складнішою, ніж основна менделівська генетика. Наприклад, іноді кілька аллелей взаємодіють один з одним. Методи Мендельса можуть спрацювати чудово для кількох алелей. Але іноді багато генів взаємодіють для отримання ознаки. Риси, на які впливає багато генів, називаються "полігенними ознаками". Висота часто використовується як приклад полігенної ознаки, оскільки, здається, вона не відповідає основним менделівським зразкам. Однак кожен окремий ген, який сприяє зростанню, дотримується цих моделей. Лише тому, що багато різних генів сприяють тому, що висота, здається, суперечить менделівській генетиці.
Риси, пов’язані з сексом
Особливості, пов'язані із статтю - особлива область менделівської генетики. У людини стать визначається двома парними хромосомами, які називаються статевими хромосомами. Жіночі мають дві статеві хромосоми у формі Х, мають однакові гени, але часто різні алелі. У самців є одна Х-хромосома і одна у формі "Y". Y-хромосома не має більшості генів, виявлених на Х-хромосомі. Так, у чоловіків-чоловіків кілька ознак, як облисіння і найпоширеніша форма кольорового сліпоти, дотримуються особливих зразків. Наприклад, чоловіки мають більшу схильність до кольорової сліпоти, оскільки отримують лише одну копію алеля (від матері), а батько не може внести копію гена. Більшість ознак, пов’язаних із статтю, відповідають нормам менделівських моделей у жінок.
Хромосоми, гени та ДНК
Велика різниця між сучасною наукою про генетику та основними законами Менделя полягає в тому, що сучасні вчені мають набагато чіткіше розуміння механізмів, що стоять за закономірностями, яких спостерігав Мендель. Наприклад, у 1950-60-ті роки кілька дослідників, зокрема такі фігури, як лікарі Джеймс Уотсон та Френсіс Крик з Кембриджського університету, розшифрували структуру ДНК. Вченим зараз відомо, що гени / алелі закодовані в ДНК, яку організм упорядковує в хромосоми при поділі клітин. Розуміння основних механізмів генетики дозволило вченим надалі спиратися на роботу Менделя. Ніщо в сучасній генетиці не суперечить роботі Менделя, це просто пояснює, чому діють закони Мендельса, і пояснює кілька ситуацій, коли вони, схоже, не застосовуються.