Різниця між гомозиготними та гетерозиготними

Posted on
Автор: Peter Berry
Дата Створення: 14 Серпень 2021
Дата Оновлення: 14 Листопад 2024
Anonim
Вебінар 14. Генетика. Розв’язок генетичних задач. ЗНО 2021 з біології
Відеоролик: Вебінар 14. Генетика. Розв’язок генетичних задач. ЗНО 2021 з біології

Зміст

Довга кручена спіраль, яка є ДНК людини, може бути однією з найбільших загадок у Всесвіті. Не дивно, що вивчення генетики - це складне поле. Одне поняття, яке іноді плутає, - це різниця між гомозиготними та гетерозиготними.

TL; DR (Занадто довго; Не читав)

Гомозиготний означає, що обидві копії гена або локусу збігаються, тоді як гетерозиготні означають, що копії не збігаються. Два домінантні алелі (АА) або два рецесивні алелі (аа) є гомозиготними. Один домінантний алель і один рецесивний алель (Aa) гетерозиготний.

Так багато хромосом

Люди - це диплоїдні організми, це означає, що кожна клітина містить дві копії кожної хромосоми.Щоб зберегти диплоїдність, сперматозоїди та яйцеклітини при зачатті повинні внести лише одну копію кожної хромосоми, щоб отримане потомство отримало повний диплоїдний додаток (і не закінчилося чотирма примірниками). Процес, за допомогою якого сперматозоїди та яйцеклітини розщеплюють хромосомні копії, щоб стати гаплоїдними (мають по одній копії кожної хромосоми) - це мейоз.

Гомозиготний та гетерозиготний

Що стосується генетичних особливостей, вчені розглядають гени та місце, де цей ген або ознака кодує на хромосомі. Оскільки люди мають дві копії кожної хромосоми, вони також мають по дві копії кожного гена і локус цих хромосом. Кожен з цих генів (або локусів), що кодують ознаки, називається алелем. Якщо алелі відповідають, людина гомозиготна за цією ознакою. Якщо алелі різні, особа гетерозиготна за цією ознакою.

Домінуюче і рецесивне спадкування

Для цього типу успадкування корисно подивитися на алелі, використовуючи літери, де велика літера являє собою домінуючий алель, а мала літера - рецесивний алель: AA, Aa та aa. Для таких домінуючих рис, як те, чи можна скатати язик або мати генетичну схильність до розвитку хвороби Хантінгтона, потрібен лише один домінуючий алель, щоб виразити його. Це означає, що люди з гомозиготними домінантними алелями (АА) та гетерозиготними алелями (Аа) виражають ці риси, але люди з гомозиготними рецесивними алелями (аа) цього не роблять.

Рецесивні риси, такі як прямий великий палець або муковісцидоз, вимагають вираження двох рецесивних алелів. Це означає, що риси виражають лише люди з гомозиготними рецесивними алелями (аа). Люди з гомозиготними домінантними алелями (АА) не будуть виражати ознаку або переносити її, а люди з гетерозиготними алелями (Аа) не виражають ознаку, але є її носіями.

Незважаючи на те, що генетика - це складна тема, це також захоплюючий погляд на те, як люди успадковують риси. Хоча ви, безумовно, більше, ніж ваша біологія, ваша ДНК є важливою частиною того, ким ви є, і, здавалося б, нескінченне джерело дослідження для генетиків.