Як Аллель впливає на спадкові риси?

Posted on
Автор: Peter Berry
Дата Створення: 20 Серпень 2021
Дата Оновлення: 12 Травень 2024
Anonim
Як Аллель впливає на спадкові риси? - Наука
Як Аллель впливає на спадкові риси? - Наука

Зміст

Визначення Аллеля

Алель - це можлива послідовність кодування гена. Поширене помилкове уявлення або недолікова термінологія полягає в тому, що існують гени за певними ознаками. Гени контролюють різні риси організму, такі як колір волосся або колір очей, але власне вираження ознаки залежить від того, який алель є домінуючим. Наприклад, ген для кольору очей у людини може мати алель для карих очей і алель для блакитних очей, але алель для карих очей і один для зелених очей. Люди, як і інші життєві форми, які мають дві копії кожної хромосоми, також мають дві копії кожного гена для зберігання алелей.

Гомозиготність проти гетерозиготності

Дві копії гена, по одній на кожній із хромосом, кожна містить алель. Гомозиготність виникає, коли дві копії генів містять однаковий алель для певного фенотипу або вираженої ознаки. Гетерозиготність виникає тоді, коли два алелі різні. Фенотипи можуть бути або домінантними, або рецесивними. Якщо фенотип є домінуючим, для цього потрібно бути присутнім лише один з алелей. Якщо його рецесивно, обидва алелі повинні бути присутніми.

Вимірювання ймовірності генотипів

За даними Державного управління освіти штату Юта, квадрат Пеннетта може бути використаний для прогнозування ймовірності того, що певний генотип виникне у потомства, беручи алелі двох батьків і поєднуючи їх. Генотип впливатиме на фенотип залежно від того, чи є алелі домінантними чи рецесивними. Основний квадрат Пуннета розділений на чотири менші квадрати. Можливі гени одного з батьків перераховані вище двох верхніх квадратів, інший біля нього йде вертикально вниз лівою стороною. Великі літери позначають домінантні алелі, а малі літери позначають рецесивні алелі. Наприклад, гомозиготний домінантний ген для карих очей буде записаний як ВВ, а гетерозиготний - як Bb. Гомозиготний рецесивний ген буде записаний як bb. Взявши літери, прилеглі до кожного квадрата, для хреста Bb x Bb ймовірність генотипу BB складе 25 відсотків, Bb 50 відсотків та bb 25 відсотків. Що стосується фенотипу, то потомство має 75 відсотків шансів мати карі очі, оскільки карі очі є домінуючим фенотипом, повідомляє sciencekidsathome.com.