Зміст
Веснянки, веснянки скрізь: у мами і тата обоє є веснянки, а також двоє їхніх дітей. Але зачекайте - середня дитина бездоганна - так і бабуся по матері. Схоже, шкіра без веснянок пропустила покоління. Це може бути правдою для фенотипів родини - їхніх спостережуваних характеристик, - але їх генетична інформація чи генотипи розкажуть іншу історію. Якщо не відбулася мутація, риси, які, здається, обходять покоління, насправді поєднуються в генах. Вони просто не з’являються.
Про Аллеля
Гени створені з молекул ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота, яка містить генетичні вказівки організму. Вони відіграють велику роль у визначенні характеристик організму. Гени мають варіації або алелі. Під час статевого розмноження кожен батько проходить по одному алелю для кожного гена. Якщо ці алелі однакові, генотип показує, що ознака є гомозиготною, гетерозиготна ознака має різні алелі у кожного з батьків. Генотип визначає, яку інформацію передають потомству, і їх фенотипи частково залежать від ця інформація.
Виграшні риси
Деякі алелі є домінуючими. Вони виявляються у фенотипі організму незалежно від того, є він гомозиготним або гетерозиготним. Наприклад, у людини широкі брови, довгі вії і ямочки є домінуючими рисами. Рецесивні ознаки з’являються, коли організм успадкував два рецесивні алелі для певного гена. Розріз підборіддя є рецесивним, як і прямі волосся і з'єднані брови. Однак не всі риси слідують цим простим шаблонам. Генетика ускладнюється взаємодією між генами, генами, які впливають на численні риси та впливи зовнішнього середовища.
Забудьте про веснянки
Алель веснянок проявляє просте домінування, тому якщо обидва батьки мають веснянкуватий фенотип, у їхніх дітей набагато частіше виникають веснянки. Однак якщо обидва батьки гетерозиготні за ознакою ластовиння, є ймовірність, що дитина отримає аллель "не веснянку" від кожного. У фенотипі цієї дитини не з’являться веснянки. Таким чином, дитина, яка не відповідає жодному з батьківських фенотипів, може здатися, що вона бере за бабусю і дідуся, що не має ластовиння. Здавалося, ця ознака "пропускає", але аленол був там у всьому генотипі.
Серйозний пропуск
Хоча домінуючі та рецесивні риси часто спостерігаються у фізичних характеристиках, вони також можуть мати серйозні наслідки. Наприклад, муковісцидоз - це спадкове захворювання, яке характеризується симптомами в дихальній та травній системах. У важких випадках слиз закупорює легені, викликаючи часті інфекції. CF викликається рецесивним алелем. Для того, щоб захворювання з’явилося у фенотипі особистості, обидва батьки повинні пройти по алелю МВ. Жоден з батьків не виявить ознак захворювання, оскільки вони є гетерозиготними за ознакою, а алель нецистозного фіброзу є домінуючим. Такі особи називаються "носіями" рецесивного ознаки.